Tag Archives: пероксидное окисление липидов

Активность прооксидантно-антиоксидантной системы у зародышей вьюна под влиянием микроволнового излучения

М. М. Яремчук, М. В. Дыка, Д. И. Санагурский

Львовский национальный университет имени Ивана Франко, Украина;
e-mail: m.yaremchuk@i.ua

Электромагнитные излучения (ЭМИ) влия­ют на биологические организмы, прежде всего на уровне клеток. В связи с этим исследование влияния ЭМИ на процессы липопероксидации и систему антиоксидантной защиты является актуальным для понимания механизмов его действия. Целью работы было изучение влияния ЭМИ на про-/антиоксидантный гомеостаз зародышей вьюна (Misgurnus fossilis L.) на раннем этапе эмбриогенеза. Исследовано содержание продуктов пероксидного окисления липидов – гидропероксидов липидов, ТБК-продуктов, и активность антиоксидантных энзимов – супер­оксиддисмутазы, глутатионпероксидазы и каталазы в зародышах вьюна при воздействии микроволнового излучения (GSM-900 МГц, SAR = 1,1 Вт/кг) продолжительностью 1; 5; 10 и 20 мин на протяжении раннего эмбриогенеза. Установлено, что содержание продуктов пер­оксидного окисления липидов в зародышевых клетках при воздействии низкоинтенсивного ЭМИ испытывает существенные изменения. Показано, что действие микроволнового излучения (1, 5, 10 мин) приводит к повышению активности супероксиддисмутазы, однако при 20-минутном облучении этот показатель снижается до уровня контрольных значений. Установлено, что ЭМИ на частотах мобильной связи снижает активность компонентов системы антиоксидантной защиты, в частности, каталазы и глутатионпер­оксидазы. Исключением является рост активности каталазы на стадии 10-го деления бластомеров (P < 0,05). Результаты двухфакторного дисперсионного анализа свидетельствуют о том, что значительную долю всех наблюдаемых изменений вызывает фактор микроволнового излучения.

АТРазная активность актомиозина скелетных мышц и маркеры повреждения тканей в крови крыс в условиях длительной хронической алкоголизации

Ю. В. Цейслер1, О. Н. Подпалова2, Н. Е. Нурищенко1, В. С. Мартынюк1

1УНЦ «Институт биологии», Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко, Украина;
e-mail: yuliya.tseysler@gmail.com;
2Национальный медицинский университет им. А. А. Богомольца, Киев, Украина;
e-mail: olgapodpalova@gmail.com

Изучена АТРазная активность актомиозина скелетних мышц, активность креатинкиназы плазмы крови как маркерного энзима повреждения тканей организма и показатели липидного обмена в крови крыс в условиях хронической 8-месячной алкоголизации. Показано, что, начиная с двух месяцев потребления этанола, повышается K+-АТPазная активность, а к шести месяцам снижается Mg2+-АТPазная активность актомиозина скелетных мышц. С двух месяцев употребления этанола достоверно увеличивается в течение всего периода алкоголизации животных активность креатинкиназы крови. Одновременно повышается содержание общих липидов (в плазме крови на 30, а в эритроцитарной массе на 65%). При более длительных периодах алкоголизации (4–8 месяцев) уровень липидов в плазме крови сохраняется повышеным, тогда как в эритроцитарной массе не отличается от контрольных значений. Содержание диеновых конъюгатов в плазме крови снижается, а количество кетоновых производных жирнокислотных остатков липидов – увеличивается, что указывает на угнетение отдельных звеньев антиоксидантной системы, связанных с детоксикацией гидропероксидов жирных кислот, и на активацию процессов свободнорадикального повреждения тканей. Достоверных изменений в содержании продуктов пероксидного окисления в эритроцитарной массе ни на одном этапе алкоголизации не выявлено.

Лауреаты премии НАН Украины имени Александра Владимировича Палладина 1997–1998 гг.

P. П. Виноградова, В. М. Данилова

Институт биохимии им. А. В. Палладина НАН Украины, Киев;
e-mail: valdan@biochem.kiev.ua

В 1997 г. премию. им. А. В. Палладина получил В. А. Барабой за цикл работ «Роль пероксидного окисления липидов в механизме лучевого поражения и стресса». В 1998 г. премией им. А. В. Палладина был награжден А. Ю. Петренко, А. Н. Сукочова и Л. П. Кравченко за серию работ «Функция внутриклеточных структур в изолированных гепатоцитах в зависимости от метаболического состояния и действия низких температур».