Л. Д. Варбанец¹, Е. В. Мацелюх¹, И. И. Сейфуллина²,
Н. В. Хитрич², Н. А. Нидялкова¹, Е. В. Гудзенко¹

¹Институт микробиологии и вирусологии им. Д. К. Заболотного НАН Украины, Киев;
²Одесский национальный университет им. И. И. Мечникова, Украина;
e-mail: varbanets@serv.imv.kiev.ua

Исследовали влияние комплексов кобальта (II, III) и дитиокарбамовой кислоты на активность пептидазы Bacillus thuringiensis, α-L-рамнозидазы Eupenicillium erubescens и Cryptococcus albidus. Исследуемые комплексы на основании их состава и строения разделили на 6 групп: 1) тетрахлоркобальтаты(II) 3,6-ди(R,R′)-иминио-1,2,4,5-тетратиана – (RR′)₂Ditt[CoCl₄]; 2) тетрабромкобальтаты(II) 3,6-ди(R,R′)-иминио-1,2,4,5-тетратиана – (RR′)₂Ditt[CoBr₄]; 3) изотио­цианаты тетра((R,R′)-дитиокарбаматизотиоцианат)кобальта (II) – [Co(RR′Ditc)₄](NCS)₂; 4) дитио­карбаматы кобальта(II) – [Co(S₂CNRR′)₂]; 5) дитиокарбаматы кобальта (III) – [Co(S₂CNRR′)3]; 6) молекулярные комплексы дитиокарбаматов кобальта (III) с йодом – [Co(S₂CNRR′)₃]∙2I₂. Все эти группы (1–6) объединяет наличие в их молекулах одного и того же комплексообразователя (кобальта) и фрагмента S₂CNRR′, а по заряду они различаются следующим образом: анионные (1–2), катионные (3) и нейтральные (4–6). Внутри каждой группы комплексов варьировали природу заместителей у атомов азота. Установлено, что соединения кобальта могут активировать или ингибировать энзиматическую активность в зависимости от состава, строения, заряда комплекса, координационного числа комплексообразователя, а также от энзима и штамма, его продуцирующего. Максимальный эффект достигался при активировании пептидаз B. thuringiensis ИMB B-7324 с эластазной и фибринолитической активностью. Так, для улучшения каталитических свойств пептидазы 1, в зависимости от вида проявляемой ею активности, можно рекомендовать следующие соединения кобальта: для эластазной – комплексы (1–4), содержащие у атомов азота короткие алифатические или алициклические заместители, повышающие активность в среднем на 17–100%; для фибринолитической – нейтральные комплексы (4–5), повышающие активность на 29–199%. Для повышения фибринолитической активности пептидазы 2 лучше использовать дибензил- или этилфенилдитиокарбаматы кобальта (III), которые приводят к увеличению активности на 15–40% по сравнению с контролем. Эти же комплексы, а также соединение {(CH₂)₆}₂Ditt[CoCl₄] активируют α-L-рамнозидазу C. albidus на 10–20%.

Ключевые слова: Bacillus thuringiensis, Cryptococcus albidus, Eupenicillium erubescens, α-L-рамнозидаза, комплексы кобальта (II_III), пептидаза с элас­тазной и фибринолитической активностью, производные дитиокарбамовой кислоты